(1) Toxikologický posudek zahrnuje výsledky

(2) Hodnocení rizik podle odstavce 1 písm. a) se zpracovává v členění podle položek odpovídajících bodům 2.4, 2.4.1, 2.4.1.1 až 2.4.1.6, dále 2.4.2, 2.4.2.1 až 2.4.2.7 části C přílohy č. 3.

(3) Toxikologický posudek přípravku se starou účinnou látkou se zpracovává se zřetelem na zajištění souladu se zvláštními právními předpisy,³) právními akty Evropské komise (dále jen „Komise“) a přiřazení vět podle příloh č. 5¹¹) a 6.¹¹)

a) hodnocení rizik ze správného používání přípravku a dalšího nakládání s ním pro zdraví člověka, který je přímo vystaven působení toxikologicky významných složek obsažených v přípravku nebo nepřímo prostřednictvím reziduí po aplikaci přípravku (dále jen „hodnocení rizik“), provedené v souladu se zásadami hodnocení přípravku uvedenými v příloze č. 3,⁴)

b) ověření správnosti přiřazení vět označujících specifickou rizikovost (R–věty) a pokynů pro bezpečné nakládání (S–věty), vzhledem ke klasifikaci podle zvláštních právních předpisů³) včetně přiřazených výstražných symbolů nebezpečnosti a jejich písmenného vyjádření,

c) ověření správnosti označení přípravku dalšími standardními větami vyjadřujícími

1. speciální rizika pro člověka podle přílohy č. 5,¹¹)

2. bezpečnostní pokyny pro ochranu člověka podle přílohy č. 6,¹¹)

d) ověření vhodnosti osobních ochranných prostředků.