2.4.1.4 Vyhodnotí se možnost expozice jiných osob (okolních osob nebo pracovníků exponovaných po provedené aplikaci přípravku) nebo zvířat účinné látce, popřípadě jiným toxikologicky relevantním sloučeninám obsaženým v přípravku za navržených podmínek použití.
Při tomto hodnocení se vezmou v úvahu následující informace:

a) toxikologické studie a studie metabolismu s účinnou látkou podle přílohy č. 2 a výsledky jejich vyhodnocení, včetně přijatelné úrovně expozice obsluhy;

b) toxikologické studie podle přílohy č. 1, případně včetně studií dermální absorpce;

c) jiné relevantní informace o přípravku podle přílohy č. 1, jako jsou:

1. lhůty před vstupem, nezbytné další ochranné lhůty nebo jiná bezpečnostní opatření na ochranu osob a zvířat,

2. metoda aplikace, zejména postřik,

3. maximální aplikační dávka,

4. maximální objem aplikační postřikové kapaliny,

5. složení přípravku,

6. přebytek zbylý na rostlinách a rostlinných produktech po ošetření,

7. další činnosti, při nichž jsou pracovníci exponováni