(1) Výrobce zajišťuje, aby byly

a) jednotlivé výrobní činnosti prováděny podle předem stanovených instrukcí a postupů a v souladu se správnou výrobní praxí,

b) k dispozici zdroje a podmínky dostatečné pro provádění kontrol v průběhu výrobního procesu,

c) všechny odchylky v procesu a závady léčivého přípravku dokumentovány a důsledně prošetřeny.