(3) Každá dodávka léčivého přípravku je doprovázena dokumentací, která umožňuje ověření

a) data odeslání,

b) názvu léčivého přípravku a jeho lékové formy,

c) dodaného množství a identifikace dodávaných léčivých přípravků, umožňující sledovat cestu distribuce každého přípravku,

d) kódu přípravku přiděleného ústavem či veterinárním ústavem,

e) jména, příjmení, místa pobytu fyzické osoby, která je dodavatelem a odběratelem, a jejího identifikačního čísla, bylo-li přiděleno; u odběratele a dodavatele, který je právnickou osobou, jeho obchodní firmy, popřípadě názvu, sídla a identifikačního čísla, bylo-li přiděleno,

f) čísla šarže a data ukončení použitelnosti, jde-li o veterinární léčivé přípravky.