3.1 Zpráva o průběhu pokusu obsahuje tyto informace:
Zkoušená látka:
— identifikační údaje (např. číslo CAS, je-li k dispozici; zdroj, čistota, známé nečistoty; číslo šarže),
— skupenství a fyzikálně-chemické vlastnosti (např. těkavost, stálost, rozpustnost),
— jedná-li se o směs, složení a poměrné procentuální zastoupení složek.
Vehikulum:
— identifikační údaje (čistota; popřípadě koncentrace; použitý objem),
— zdůvodnění výběru vehikula.
Pokusná zvířata:
— použitý druh myši,
— mikrobiologický stav pokusných zvířat, je-li znám,
— původ, podmínky chovu, krmivo atd.,
— počet, stáří a pohlaví pokusných zvířat.
Zkušební podmínky:
— podrobnosti o přípravě a aplikaci zkoušené látky,
— zdůvodnění výběru dávek, včetně výsledků z orientační studie, pokud byla provedena; použité koncentrace vehikula a zkoušené látky a celkové aplikované množství látky,
— podrobnosti o jakosti vody a krmiva (včetně druhu/zdroje krmiva, zdroje vody).
Kontrola spolehlivosti:
— souhrn výsledků z poslední kontroly spolehlivosti, včetně informací o použité látce, koncentraci a vehikulu,
— data ze souběžných nebo dřívějších pozitivních nebo negativních kontrolních skupin pro danou laboratoř.
Výsledky:
— individuální hmotnosti pokusných zvířat na počátku aplikace a v době plánovaného usmrcení,
— tabulka průměrných (sdružená metoda) a individuálních (individuální přístup) hodnot dpm a rovněž rozpětí hodnot u obou přístupů a indexy stimulace pro jednotlivé dávkové skupiny (včetně kontrolní skupiny s vehikulem),
— případná statistická analýza,
— u každého pokusného zvířete časový průběh nástupu příznaků toxicity, včetně kožního podráždění v místě aplikace, pokud k němu dojde.
Diskuse a interpretace výsledků.
— stručný komentář k výsledkům, k analýze závislosti odezvy na dávce a k případným statistickým analýzám a dále a závěr, zda lze zkušební látku považovat za senzibilizátor kůže.