a) záznamy o

1. příjmu radiofarmak nebo radionuklidových generátorů, léčivých látek a pomocných látek,

2. přípravě radiofarmak,

3. kontrole připravených radiofarmak,

4. kontrole přístrojů a zařízení pro přípravu a hodnocení jakosti radiofarmak,

5. kontrole prostor, přístrojů a zařízení se stanovenou třídou čistoty vzduchu,

6. výsledcích monitorování pracoviště⁷),

7. výdeji radiofarmak,

8. nakládání s radioaktivním odpadem⁷),

9. reklamacích z důvodu závady v jakosti a o stahování léčivých přípravků z oběhu,