(3) Odpovědná osoba pro činnost s uvedenou látkou kategorie 1 podepisuje písemná sdělení, oznámení, podání a doklady podle přímo použitelného předpisu Evropské unie¹) nebo tohoto zákona, zejména

a) žádost o licenci nebo žádost o zvláštní licenci²),

b) prohlášení odběratele¹⁴),

c) žádost o vývozní povolení nebo žádost o dovozní povolení¹⁵),

d) hlášení podle § 19 a 27 a podle přímo použitelných předpisů Evropské unie¹⁶),

e) sdělení odhadů podle § 20 a 29,

f) doklad o ztrátě, zničení, zneškodnění nebo předání k zneškodnění uvedené látky kategorie 1 nebo odpadu ji obsahujícího,

g) záznam o činnosti s uvedenou látkou kategorie 1 podle přímo použitelného předpisu Evropské unie¹⁷), zejména doklad o inventuře,

h) protokol o provedené kontrole a

i) doklad o pořízení, prodeji nebo vyřazení technologického zařízení k výrobě uvedené látky kategorie 1 nebo léčivého přípravku ji obsahujícího, zejména tabletovačky, dražovacího kotle nebo granulačního kotle.