a) název psychomodulační látky včetně její formy a podtypu,

b) název výrobku určeného k uvedení na trh a velikost jednotkového balení,

c) datum příjmu,

d) datum výdeje,

e) číslo dokladu o příjmu,

f) číslo dokladu o výdeji,

g) číslo šarže,

h) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo dodavatele,

i) množství přijaté,

j) množství vydané,

k) jednotku množství,

l) stav zásob,

m) identifikaci osvědčení podle § 33f odst. 2 zákona a

n) uznávaný elektronický podpis osoby, která zápis provedla.