XVIII.2.2.1 Desorpční isothermy
Rovnice Freundlichových desorpčních isotherm vyjadřují vztah mezi množstvím zkoušené látky, které zůstalo adsorbované na půdě a koncentrací zkoušené látky v roztoku v desorpční rovnováze (rovnice 16).
Pro každou zkušební nádobu se množství zkoušené látky, které zůstalo v desorpční rovnováze adsorbované na půdě, vypočte takto:
| (13) |
množství je definováno takto:
| (14) |
kde:
= množství zkoušené látky, které zůstalo adsorbované na půdě v desorpční rovnováze (µg·g-1)
= analyticky stanovené množství látky ve vodné fázi v desorpční rovnováze (µg)
= množství látky, které zbylo (aniž se adsorbovalo) po ustavení adsorpční rovnováhy, a to v důsledku nekvantitativní výměny objemu vodné fáze, (µg)
= množství látky v roztoku v adsorpční rovnováze (µg)
| (15) |
= objem roztoku odebraného ze zkušební nádoby ke stanovení zkoušené látky v desorpční rovnováze (cm3)
VR = objem supernatantu odebraného ze zkušební nádoby po dosažení adsorpční rovnováhy a nahrazeného stejným objemem 0,01M roztoku CaCl2 (cm3)
Freundlichova desorpční rovnice vypadá takto (16):
| (16) |
a v lineární formě:
| (17) |
kde:
= Freundlichův desorpční koeficient
n = regresní konstanta
= hmotnostní koncentrace látky ve vodné fázi v desorpční rovnováze (µg·cm-3).
Rovnice 16 a 17 se vyjádří graficky a hodnoty a 1/n se zjistí regresní analýzou s ohledem na rovnici 17.
Poznámka:
Je-li Freundlichův adsorpční nebo desorpční exponent 1/n roven 1, bude Freundlichova adsorpční nebo desorpční konstanta (a ) rovna adsorpční resp. desorpční rovnovážné konstantě (Kd resp. Kdes) a křivky závislosti Cs na Caq budou lineární. Nejsou-li exponenty rovny 1, křivky závislosti Cp na Cvod budou nelineární a adsorpční a desorpční konstanty se budou podél isotherem lišit.