EVIDENCE NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ
SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O EVIDENCI NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ A O INVENTURÁCH
EVIDENCE U OSOB ZACHÁZEJÍCÍCH S NÁVYKOVÝMI LÁTKAMI A PŘÍPRAVKY
§ 1
Náležitosti evidence
§ 2
Evidenční knihy
§ 3
Elektronická evidence
§ 4
Inventura
§ 5
Evidence při výrobě návykových látek a přípravků
§ 6
Evidence při skladování u výrobce nebo distributora
§ 5a
Evidence při výzkumu návykových látek a přípravků
§ 7
Evidence v případech, kdy návykové látky a přípravky nejsou skladovány
§ 8
Evidence v lékárně
§ 9
Evidence vedená poskytovatelem zdravotních služeb neuvedeným v § 8 a poskytovatelem pobytových sociálních služeb
§ 10
Evidence při poskytování veterinární péče
§ 11
Evidence při činnosti státních orgánů, územních samosprávných celků a dalších osob
§ 12
Evidence u vyjmenovaných osob
§ 12a
Evidence pěstování rostlin konopí pro vědecké účely
(1) Evidence o zacházení, dovozu a vývozu návykových látek a přípravků s jejich obsahem (dále jen „evidence“) se vede písemně ve vázaných knihách s očíslovanými listy (dále jen „evidenční kniha“). Evidenci lze vést v případech stanovených touto vyhláškou elektronicky (dále jen „elektronická evidence“).
(2) Evidence se vždy vede úplně a v souladu s touto vyhláškou tak, aby pravdivě zobrazovala skutečnosti, které jsou jejím předmětem. Soulad evidenčních záznamů se skutečným stavem v evidenčních knihách nebo při vedení elektronické evidence se ověřuje inventurou.
(3) Návykové látky se označují názvem uvedeným v nařízení vlády o seznamech návykových látek12), léčivé přípravky1) se označují jejich registrovaným názvem2).
(1) Evidenční kniha kromě vlastních evidenčních záznamů podle hlavy II obsahuje vždy
a) jméno, popřípadě jména, a příjmení, obchodní firmu nebo název a adresu sídla osoby, která vede evidenci, včetně označení a adresy provozovny, kde je skutečně prováděna činnost s látkami a přípravky, která je předmětem evidence podle zákona a této vyhlášky, pokud je adresa této provozovny odlišná od adresy sídla,
c) datum předání evidenční knihy do používání a ukončení používání,
b) jméno, popřípadě jména, a příjmení fyzických osob, které zapisují evidenční záznamy do evidenčních knih, jejich adresu místa trvalého pobytu, a nemá-li trvalý pobyt, adresu bydliště a podpisový vzor (dále jen „podpis“) a datum, od kdy tyto osoby provádějí evidenční záznamy,
d) celkový počet listů s uvedením čísla prvního a posledního listu,
e) seznam evidovaných návykových látek a přípravků s uvedením čísel listů vyhrazených pro evidování jednotlivých návykových látek a přípravků; povinnost uvedení čísel listů vyhrazených pro evidování jednotlivých návykových látek a přípravků se nevztahuje na evidenční knihy v lékárně.
(2) Evidenční knihy mohou být vedeny samostatně pro jednotlivé organizační složky právnických osob nebo pro jednotlivé činnosti.
(3) Evidenční záznamy se do evidenčních knih zapisují v den, kdy nastala evidovaná skutečnost, a pokud není dále uvedeno jinak, opatřují se podpisem osoby, která zápis provedla.
(4) Opravy evidenčních záznamů se provádějí tak, aby bylo možno zjistit obsah původního záznamu. Opravený záznam se opatří datem a podpisem osoby, která opravu záznamu provedla.
(1) Elektronická evidence se vede tak, aby umožňovala samostatné denní sledování pohybu a stavu zásob a jejich zpětné zjištění po dobu 5 let.
(2) Při elektronické evidenci je nutno zabezpečit, aby zápisy do evidence prováděly pouze osoby k tomu oprávněné s tím, že je třeba zajistit možnost identifikace osoby, která zápis provedla, a to po dobu 5 let.
(3) Elektronická evidence může být vedena samostatně pro jednotlivé organizační složky nebo pro jednotlivé činnosti.
(4) Evidenční záznamy se do elektronické evidence zapisují v den, kdy nastala evidovaná skutečnost.
(5) Při elektronické evidenci je nutno zabezpečit, aby evidence umožňovala provedení okamžitého tiskového výstupu, který pravdivě zobrazuje všechny požadované skutečnosti za kontrolované období.
(6) Při elektronické evidenci se pořizuje
a) jedenkrát denně bezpečnostní kopie datového souboru,
b) minimálně jednou za půl roku archivní kopie datového souboru na nepřepisovatelném paměťovém médiu s výrobcem garantovanou životností zápisu 5 let nebo záloha datového souboru, ze kterého je možné údaje rekonstruovat, vedená na nosiči dat odlišného od hardwarového vybavení sloužícího k vedení elektronické evidence.
c) datum výdeje,
(7) Elektronická evidence obsahuje, pokud není dále uvedeno jinak, tyto údaje:
m) identifikaci osoby, která zápis provedla.
l) stav zásob,
k) jednotku množství,
j) množství vydané,
i) množství přijaté,
h) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo příjemce,
g) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo dodavatele,
f) číslo šarže,
e) číslo dokladu o výdeji,
d) číslo dokladu o příjmu,
b) datum příjmu,
a) název přípravku, včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
(1) Inventura v evidenčních knihách se provádí měsíčně (dále jen „měsíční inventura“) k poslednímu dni kalendářního měsíce i v případě, že během kalendářního měsíce nedošlo k žádnému záznamu o pohybu. Připadne-li poslední den kalendářního měsíce na sobotu, neděli nebo svátek15), je možné měsíční inventuru provést nejbližší příští pracovní den.
(2) Provedení měsíční inventury se u všech sledovaných položek zaznamená do evidenční knihy s uvedením data inventury a podpisů osob, které inventuru prováděly. V záznamu o provedení měsíční inventury se uvede
c) celkový výdej a
b) celkový příjem,
a) počáteční stav sledovaného období,
d) stav k poslednímu dni kalendářního měsíce.
(3) Pokud ve sledovaném období nenastal žádný pohyb, uvedou se v záznamu o provedení měsíční inventury slova „Stav nezměněn“, datum inventury a podpisy osob, které inventuru prováděly.
a) počáteční stav sledovaného období,
c) celkový výdej a
b) celkový příjem,
(4) Při elektronické evidenci se provádí inventura k poslednímu dni kalendářního čtvrtletí (dále jen „čtvrtletní inventura“), pokud není dále uvedeno jinak. Připadne-li poslední den kalendářního měsíce na sobotu, neděli nebo svátek15), je možné čtvrtletní inventuru provést nejbližší příští pracovní den. O provedení čtvrtletní inventury se pořídí záznam o provedení inventury, který se vyhotovuje v listinné podobě a obsahuje u všech sledovaných položek tyto náležitosti:
d) stav k poslednímu dni kalendářního čtvrtletí.
(5) Záznam o provedení inventury dále obsahuje datum, jméno, funkci a podpisy osob, které prováděly inventuru.
(6) Zjistí-li se při měsíční nebo čtvrtletní inventuře rozdíl mezi skutečným a evidenčním stavem, sepíše se inventurní protokol, ve kterém se uvedou zjištěné rozdíly, jejich zdůvodnění, dále datum, jméno, funkci a podpisy osob, které prováděly inventuru včetně odpovědné osoby, je-li ustanovena.
(1) Při evidenci při výrobě návykových látek a přípravků se postupuje podle § 1, 2 a 4 obdobně.
(2) Při výrobě návykových látek a přípravků se v evidenční knize vedou evidenční záznamy o všech výrobních činnostech, k nimž během výroby dochází.
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
a) název návykové látky nebo přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
b) název látky, která není návykovou látkou, ale bude použita pro výrobu návykové látky,
c) pořadové číslo zápisu,
e) datum převzetí látky ze skladu, která není návykovou látkou, ale bude použita pro výrobu návykové látky,
m) jméno, popřípadě jména a příjmení, funkci a vlastnoruční podpis pracovníka provádějícího zápis.
l) odpad vzniklý při výrobě v gramech nebo v počtu balení nebo v počtu podle jednotlivých lékových forem,
k) skutečné výrobní ztráty v gramech nebo v počtu balení nebo v počtu podle jednotlivých lékových forem,
j) množství předaných hotových návykových látek a přípravků do skladu v gramech nebo v počtu balení,
i) datum předání hotových návykových látek a přípravků do skladu v gramech nebo v počtu balení,
h) číslo výrobní šarže,
g) množství látky v gramech, která není návykovou látkou, ale bude použita pro výrobu návykové látky, převzaté ze skladu,
f) množství návykové látky v gramech a přípravku v počtu balení nebo v počtu podle jednotlivých lékových forem, například tablet, ampulí, převzaté ze skladu,
d) datum převzetí návykové látky a přípravku ze skladu,
(1) Při evidenci výzkumu návykových látek a přípravků se postupuje podle § 1, 2 a 4 obdobně.
(1) Při evidenci při skladování u výrobce4) nebo distributora5) se postupuje podle § 1 až 4 obdobně.
(2) Při skladování u výrobce4) nebo distributora5) návykových látek a přípravků obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 1, 3, 4 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) se vedou evidenční záznamy v evidenční knize, s výjimkou přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek12).
(2) Při evidenci výzkumu návykových látek a přípravků se v evidenční knize uvádí název projektu nebo cíl výzkumné činnosti. Na každý výzkumný projekt nebo cíl se vede zvláštní evidenční kniha.
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
b) datum příjmu,
a) název návykové látky nebo přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
c) pořadové číslo zápisu,
a) název návykové látky nebo přípravku,
b) název látky, která není návykovou látkou, ale bude použita pro výzkum výroby návykové látky,
c) datum výdeje,
k) jednotku množství a
d) datum použití návykové látky, přípravku nebo látky, která není návykovou látkou, ale bude využita pro výzkum výroby návykové látky,
e) množství použité návykové látky, přípravku nebo látky, která není návykovou látkou, ale bude využita pro výzkum výroby návykové látky,
f) číslo pokusu nebo jiná identifikace vzniklé návykové látky nebo přípravku,
h) jméno, popřípadě jména, a příjmení, funkci a vlastnoruční podpis pracovníka provádějícího zápis.
g) způsob spotřebování návykové látky, přípravku nebo látky, která není návykovou látkou, ale bude využita pro výzkum výroby návykové látky,
j) množství vydané,
l) stav zásob.
d) číslo dokladu o příjmu,
e) číslo dokladu o výdeji,
f) číslo šarže, případně atestu, pokud jsou uvedena,
g) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo dodavatele,
h) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo příjemce,
i) množství přijaté,
(4) Při skladování se vede též evidence přípravků obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 2, 6 nebo 7 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) nebo přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) nebo léčivých přípravků s obsahem uvedené látky kategorie 113). V tomto případě lze vést elektronickou evidenci. Elektronická evidence obsahuje údaje podle odstavce 3.
(1) Při evidenci návykových látek a přípravků v případech, kdy nejsou skladovány, se postupuje podle § 1 až 3 obdobně.
(2) Při evidenci návykových látek a přípravků obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 1, 3, 4 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) se vedou evidenční záznamy v evidenční knize, s výjimkou přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek12).
c) číslo dokladu o dodání a o výdeji,
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
a) název návykové látky nebo přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
b) datum dodání a datum výdeje,
h) jednotku množství.
g) dodané a vydané množství a
f) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo odběratele,
e) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo dodavatele,
d) číslo šarže, případně atestu, pokud jsou uvedena,
(4) V případech, kdy přípravky nejsou skladovány, se vede též evidence přípravků obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 2, 6 nebo 7 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) nebo přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) nebo léčivých přípravků s obsahem uvedené látky kategorie 113). V tomto případě lze vést elektronickou evidenci. Elektronická evidence obsahuje údaje podle odstavce 3.
(1) Při evidenci v lékárně se postupuje podle § 1 až 4 obdobně.
(2) V lékárně se vedou evidenční záznamy o návykových látkách uvedených v přílohách č. 1, 3, 4 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a přípravcích tyto látky obsahujících, s výjimkou přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) v evidenční knize nebo v podobě elektronické evidence.
b) čísla sloupců,
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
a) název návykové látky nebo přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
c) pořadové číslo dokladu,
i) množství přijaté a
h) jednotku množství,
g) jméno, popřípadě jména, a příjmení a bydliště nebo název a sídlo dodavatele při příjmu,
f) jméno, popřípadě jména, a příjmení lékaře a název, sídlo předepisujícího poskytovatele zdravotních služeb a jméno, popřípadě jména, a příjmení a adresa místa trvalého pobytu pacienta, a nemá-li trvalý pobyt, adresa bydliště pacienta při výdeji,
e) datum výdeje,
d) datum příjmu,
j) množství vydané.
a) název návykové látky nebo název přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
b) datum příjmu,
(4) Elektronická evidence podle odstavce 2 obsahuje tyto údaje:
c) datum výdeje,
h) číslo dokladu o příjmu,
d) jméno, popřípadě jména, a příjmení lékaře a název a sídlo předepisujícího poskytovatele zdravotních služeb při výdeji,
e) jméno, popřípadě jména, a příjmení a adresa místa trvalého pobytu pacienta, a nemá-li trvalý pobyt, adresa bydliště pacienta při výdeji,
f) identifikátor elektronického receptu při výdeji,
i) jednotku množství,
g) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo dodavatele při příjmu,
(5) V lékárně se vede též evidence návykových látek uvedených v přílohách č. 2, 6 a 7 nařízení vlády o seznamech návykových látek12), přípravků tyto látky obsahujících a léčivých přípravků s obsahem uvedené látky kategorie 113) s využitím údajů uvedených v evidenci podle zvláštního právního předpisu14). V tomto případě lze vést elektronickou evidenci. Elektronická evidence obsahuje tyto údaje:
(6) Je-li elektronická evidence vedena o návykových látkách uvedených v příloze č. 1, 3, 4 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a o přípravcích tyto látky obsahujících, provádí se měsíční inventura za podmínek uvedených v § 4 odst. 4 větě druhé. Je-li vedena elektronická evidence podle odstavce 5, inventura podle § 4 odst. 4 se neprovádí.
(7) Při elektronické evidenci je nutno zabezpečit, aby evidence umožňovala provedení okamžitého jednotného elektronického výstupu ve formátu .xml, který pravdivě zobrazuje všechny skutečnosti požadované touto vyhláškou za sledované období. Současně je nutno zabezpečit, aby evidence umožňovala jednotný tiskový výstup.
(1) Při evidenci vedené u poskytovatele zdravotních služeb neuvedeného v § 8 a u poskytovatele pobytových sociálních služeb se postupuje podle § 1, 2 a 4 obdobně.
(2) U poskytovatele zdravotních služeb neuvedeného v § 8 a u poskytovatele pobytových sociálních služeb se vedou evidenční záznamy o přípravcích obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 1, 3, 4 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) v evidenčních knihách, s výjimkou přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek12).
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
b) datum příjmu,
a) název přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
c) datum výdeje,
i) jednotku množství,
j) stav zásob.
h) množství vydané,
d) série bloku, číslo žádanky a název a sídlo dodavatele při příjmu,
e) číslo zdravotnické dokumentace a jméno, popřípadě jména, a příjmení a případně datum narození pacienta při výdeji (podání pacientovi),
f) podpis lékaře nebo příslušného zdravotnického pracovníka,
g) množství přijaté,
j) množství přijaté,
n) kvalifikovaný elektronický podpis osoby, která zápis provedla.
m) jméno, popřípadě jména, a příjmení osoby, která zápis provedla, a
l) aktuální stav zásob,
k) množství vydané,
a) název návykové látky nebo název přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
b) datum příjmu,
c) datum výdeje,
e) množství přijaté,
d) číslo dokladu o příjmu,
f) množství vydané,
g) aktuální stav zásob a
h) identifikace osoby, která zápis provedla.
(8) Pokud je evidence vedena v elektronické podobě podle odstavce 2 nebo 5, uchovává osoba provozující lékárnu nosiče dat podle § 13 a 15 obsahující údaje podle odstavce 4 nebo 5. Osoba provozující lékárnu zajistí pravidelné zálohování dat, ze kterých je možné údaje vedené v evidenci rekonstruovat. Osoba provozující lékárnu zajistí zálohování dat na nosičích odlišných od hardwarového vybavení sloužícího k vedení elektronické evidence. Zálohování se provádí podle časového rozvrhu předem stanoveného osobou provozující lékárnu, vždy však bez zbytečného odkladu po závěrce provozního dne.
e) postup pro řešení situací, kdy dojde k poruše funkcí systému vedení evidence, včetně způsobu zajištění náhradního provozu,
b) postup a časový rozvrh zálohování dat podle odstavce 8,
a) podmínky přístupu uživatelů do systému vedení evidence, rozsah přístupových práv a proces jejich nastavování, včetně způsobu rozhodování o rozsahu přístupových práv jednotlivých uživatelů a rozhodování o jejich změnách,
h) způsob školení uživatelů a způsob uchovávání dokumentace o provedeném školení.
g) postup pro opravu chyb v evidenci a obsah záznamu o provedené opravě včetně dohledatelnosti původního záznamu,
f) postup pro řešení situace, kdy prostředky, které jsou užívány pro vedení evidence na základě smlouvy s jinou osobou, není možné nadále užívat,
(9) Osoba provozující lékárnu vypracuje a uchovává organizační a technické zabezpečení vedení elektronické evidence podle odstavce 2 v písemné podobě, v rámci kterého stanoví alespoň
d) způsob uchovávání dokumentů,
c) postup při rekonstrukci údajů vedených v evidenci ze záložních dat,
(1) Při evidenci při poskytování veterinární péče se postupuje podle § 1, 2 a 4 obdobně.
(2) Při poskytování veterinární péče se vedou evidenční záznamy v evidenční knize při zacházení s návykovými látkami a přípravky obsahujícími návykové látky uvedené v přílohách č. 1, 3 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek12), s výjimkou přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek12).
a) název přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
c) datum výdeje,
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
b) datum příjmu,
m) jednotku množství,
n) stav zásob.
d) číslo dokladu o příjmu,
e) číslo dokladu o výdeji,
f) číslo šarže, případně atestu, pokud jsou uvedena,
g) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo dodavatele,
h) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo příjemce,
i) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo chovatele,
j) množství přijaté,
k) množství vydané,
l) množství spotřebované,
(1) Při evidenci při činnosti státních orgánů, územních samosprávných celků a dalších osob uvedených v § 5 odst. 6 zákona se postupuje podle § 1, 2 a 4 obdobně.
(2) Při zacházení s návykovými látkami a přípravky s jejich obsahem, pokud nejde o postup podle § 9 nebo podle § 12, se vedou u osob uvedených v § 5 odst. 6 zákona evidenční záznamy v evidenční knize.
b) datum příjmu,
e) číslo dokladu o výdeji,
c) datum výdeje,
d) číslo dokladu o příjmu,
f) číslo šarže, případně atestu, pokud jsou uvedena,
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
g) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo dodavatele,
h) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo příjemce,
i) množství přijaté,
j) množství vydané,
k) množství spotřebované,
l) jednotku množství,
m) stav zásob.
a) název návykové látky nebo přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
(1) Při evidenci u osob vyjmenovaných v § 5 odst. 7 zákona se postupuje podle § 1, 2 a 4 obdobně.
(2) Při zacházení s návykovými látkami, přípravky obsahujícími návykové látky uvedené v přílohách č. 1, 3, 4 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek12), s výjimkou přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 nařízení vlády o seznamech návykových látek12) a současně uvedené i v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek12), se vedou u osob vyjmenovaných v § 5 odst. 7 zákona evidenční záznamy v evidenční knize.
c) datum výdeje,
a) název návykové látky nebo přípravku včetně jeho síly3), lékové formy a velikosti balení,
b) datum příjmu,
d) číslo dokladu o příjmu,
e) číslo dokladu o výdeji,
f) číslo šarže, případně atestu, pokud jsou uvedena,
g) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo dodavatele,
h) jméno, popřípadě jména, a příjmení nebo název a sídlo příjemce,
i) množství přijaté,
j) množství vydané,
k) množství spotřebované,
l) jednotku množství,
m) stav zásob.
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
(1) Při evidenci pěstování rostlin konopí pro vědecké účely se postupuje podle § 1, 2 a 4 obdobně.
(2) Při pěstování rostlin konopí z rostliny konopí pro vědecké účely na základě povolení k zacházení se evidenční záznamy vedou v evidenční knize.
e) označení vyprodukovaného konopí,
(3) Evidenční kniha podle odstavce 2 obsahuje tyto evidenční záznamy:
f) množství vyprodukovaného konopí,
d) datum zápisu,
h) jméno, popřípadě jména, a příjmení, funkci a vlastnoruční podpis pracovníka provádějícího zápis.
g) množství odpadu z rostliny konopí,
b) množství pěstovaných rostlin konopí v kusech,
a) název pěstovaného chemotypu rostliny konopí,
c) pořadové číslo zápisu,