2.3.1 Pro onemocnění:

a) Fabryho choroba,

b) Gaucherova choroba,

c) Niemen-Pickova choroba,

d) Mukopolysacharidóza I,

e) Mukopolysacharidóza II,

f) Mukopolysacharidóza VI,

g) Pompeho choroba,

h) Hyperamonemie u dětí s dědičnou poruchou metabolismu urey a glutaminu a

i) Dědičná tyrozinemie typu I
se stanoví maximální úhrada na jednoho unikátního pojištěnce ve výši 100 % dvanáctinásobku průměrné měsíční úhrady vypočtené z těch měsíců roku 2015, během nichž byla léčba poskytována. Maximální úhrada na unikátního pojištěnce se vypočte takto:
${\mathrm{Uhr}}_{\max ,i}=12*\frac{{\mathrm{Uhr}}_{i,2015}}{M_{i,2015}}$
kde:
${\mathrm{Uhr}}_{\max ,i}$ je maximální úhrada v roce 2016 na jednoho unikátního pojištěnce pro onemocnění i
i nabývá hodnot 1 až n, kde n je počet výše uvedených onemocnění
${\mathrm{Uhr}}_{i,2015}$ je celková úhrada v roce 2015 za léčbu onemocnění i
$M_{i,2015}$ je součet měsíců, po které byla léčba onemocnění i poskytována každému jednotlivému pojištěnci s tímto onemocněním v roce 2015.