7.3.6. která mohou vzniknout v důsledku skutečnosti, že aktivní implantabilní zdravotnický prostředek nelze udržovat nebo kalibrovat, včetně rizik, pocházejících

7.3.6.2. ze stárnutí použitých materiálů,

7.3 6.1. z nadměrného zvětšení svodových proudů,

7.3.6.3. z nadměrného tepla produkovaného aktivním implantabilním zdravotnickým prostředkem, a

7.3.6.4. ze snížené přesnosti měřicího nebo kontrolního mechanismu.