18.7. Popis dalšího nakládání s léčivým přípravkem a nakládání s odpady

18.7.1. Popis opatření po skončení klinického hodnocení, včetně ověření jejich účinnosti

18.7.2. Způsob inaktivace geneticky modifikovaných organismů a kontroly její účinnosti

18.7.3. Plán kontrol a dohledu

18.7.4. Druhy vytvořených odpadů a jejich předpokládané množství

18.7.5. Možná rizika vyplývající z nakládání s odpady

18.7.6. Popis bezpečného odstranění odpadů včetně případného smluvního zajištění